Vos dispositifs médicaux, conformes en toute simplicité
Normiq automatise vos processus réglementaires, analyse vos marchés cibles avec l'IA et vous guide vers les opportunités les plus rentables — en Europe comme en Suisse.
Tout ce dont vous avez besoin, en un seul endroit
De l'analyse IA à la gestion documentaire, Normiq couvre l'intégralité de votre parcours réglementaire.
IA Réglementaire
Analyse automatique de vos produits et identification des exigences applicables selon MDR, IVDR et TRA.
Marchés Optimisés
Découvrez les marchés les plus accessibles pour vos dispositifs — Europe, Suisse, et au-delà.
Analyse Prédictive
Estimez vos délais et coûts de certification grâce à notre moteur d'IA entraîné sur des milliers de dossiers.
Roadmap Intelligente
Suivez chaque étape de votre parcours réglementaire avec des guides contextuels et des recommandations personnalisées.
Gestion des Non-Conformités
Détectez automatiquement les conflits réglementaires et recevez des plans d'action pour les résoudre.
Documentation Centralisée
Stockez et organisez tous vos documents techniques, certificats et preuves de conformité en un seul endroit.
Remboursement & Accès
Optimisez vos stratégies de remboursement pour la Suisse (LaMal, LAMal+) et l'Europe.
Conformité Temps Réel
Soyez alertés instantanément des changements réglementaires affectant vos produits.
Identifiez les marchés les plus accessibles et les plus impactants
Normiq analyse automatiquement quels marchés européens et suisses sont accessibles selon vos certifications, et évalue le potentiel commercial de chacun.
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Exemple d'analyse IA pour un dispositif médical Classe IIa
Des tarifs transparents et simples
Choisissez le plan qui correspond à la taille de votre portefeuille de dispositifs médicaux.
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